Klinefelteri sündroom: Selle sündroomi põhjustab Y-kromosoomi kõrval enam kui ühe X-kromosoomi pärimine. Klinefelteri sündroomiga mehel on genotüüp XXY, XXXY või mosaiik XY ja XXY. See sündroom põhjustab sageli steriilsust, sellel on keskmisest suurem risk osteoporoosi, diabeedi ja autoimmuunsete häirete tekkeks. Klinefelteri sündroomiga meestel võib olla kõrge hääletoon ja keha juuksed palju vähem kui XY karüotüübiga meestel. Mõningaid Klinefelteri sündroomi sümptomeid saab leevendada puberteedieas testosterooni määramisega.
XYY sündroom: XYY sündroomiga meestel on liiga palju Y-kromosoome selle asemel, et neil oleks liiga palju X-kromosoome. Selle sündroomiga täiskasvanud on keskmisest pikemad (tavaliselt üle kuue jala), kuid on muidu tüüpilise välimusega.Sündroomiga noorukid on tõenäoliselt väga kõhnad, kalduvad tõsisele aknele ja neil võib olla raskusi koordineerimisega. XYY sündroomiga inimestel on kõrgem testosterooni tase kui tüüpilisel - sündroom on tõenäoliselt aladiagnoositud, kuna testi käivitamiseks on vähe sümptomeid.
Kommentaare ei ole:
Postita kommentaar